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La Société pour le Recherche sur la Trisomie 21 est la première association à but non lucratif de chercheurs travaillant sur la trisomie 21 (ou syndrome de Down): elle a été fondée pour promouvoir la recherche fondamentale et clinique sur la trisomie 21 et pour permettre l'utilisation des connaissances nouvelles pour la mise au point de traitements.

 

Nos buts principaux

  • stimuler la recherche sur la trisomie 21
  • faciliter les interactions et les collaborations entre chercheurs
  • organiser la conférence biannuelle de T21RS
  • harmoniser les protocoles de recherche clinique et pré-clinique
  • trouver des soutiens financiers pour la formation des jeunes chercheurs
  • expliquer les découvertes récentes au public et aux décideurs politiques
  • promouvoir les interactions entre les chercheurs, les associations de patients et de familles de patients et les entreprises pharmaceutiques.

Une explication plus détaillée peut etre obtenue ici ou dans les rubriques des comités.

 

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